AB’nin ilaç düzenleyicisi görevini üstlenen Avrupa İlaç Ajansı, Oxford’un AstraZeneca aşısı ile ilgili çok kritik bir açıklamada bulundu. Açıklamaya göre; bu aşı ile kan pıhtıları arasında bağlantı olması olası…
Aşının faydalarının risklerden daha ağır bastığının altını çizen Avrupa İlaç Ajansı, kan pıhtılaşmasının AstraZeneca aşısı için “çok nadir” yan etki olarak listelenmesi gerektiğini belirtti.
Ajans, söz konusu aşının tüm yaş gruplarında kullanılmaya devam edilmesinin gerektiğini açıklarken; aşının uygulanacağı kişilere, aşılama sonrası iki hafta içinde düşük seviyede kan trombositleri ve çok nadir görülen kan pıhtılaşması ihtimalinin bildirimesi gerektiğini ifade etti.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bunun nedeninin ise bazen heparinle tedavisi gerçekleştirilen hastalarda görülen durumun benzeri bir soruna yol açan bağışıklık tepkisinin neden olduğunu bildirdi.
